Mastocitosis

Las mastocitosis son un grupo de patologías con una incidencia inferior a 5 personas de cada 10.000, por lo que se consideran enfermedades raras.

Su nombre se debe a los mastocitos, células que se originan en la médula ósea de donde pasan a otros tejidos y participan en diferentes procesos alérgicos. Sin embargo, en las mastocitosis su número esta anormalmente elevado en diferentes zonas del cuerpo.

La piel es el órgano que con mayor frecuencia se afecta apareciendo lesiones de color rojizo, otros órganos que también pueden estar afectados son el tracto gastrointestinal, huesos, bazo, hígado y médula ósea.

En función del órgano afectado, y la patología los pacientes presentan desde síntomas moderados a graves: prurito, enrojecimiento, niebla mental, cansancio, problemas gástricos, malabsorción, osteoporosis, anafilaxias… A día de hoy no hay cura para la enfermedad, tan solo tratamientos paliativos, que ayudan a mejorar la sintomatología.
Las mastocitosis se han clasificado en:

• Mastocitosis cutánea (MC)
  • MC Maculopapular
  • MC Difusa
  • Mastocitoma de la piel
• Mastocitosis sistémica (MS)
  • MS Indolente
  • MS En progresión
  • MS En progresión asociada a un neoplasma hematológico
  • MS Agresiva
  • Leucemia de mastocitos
• Sarcoma de mastocitos

En el siguiente enlace pueden acceder a la información proporcionada por el Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla-La Mancha (CSUR en mastocitosis). 

Protocolos específicos para situaciones de riesgo (mastocitosis.com)